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La Fundación de ciencias del medicamento y productos sanitarios (Fundamed) y la Alianza General de Pacientes (AGP) han presentado hoy, 17 de Octubre,en una rueda de prensa el “Manifiesto del Paciente frente a los recortes sanitarios” en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COF).
Por medio de este manifiesto los pacientes españoles expresan su malestar por como los recortes están afectando a la salud de los pacientes y hace un llamamiento para preservar, conservar y garantizar el Sistema Nacional de Salud.
El acto ha sido presidido por D. Enrique Sánchez de León, presidente de Fundamed, así como por D. Alejando Toledo, presidente de la Alianza General de Pacientes (AGP) y en representación de los pacientes han asistido Dña. Carmen Aleix, presidenta de la Federación Española del Ictus (FEI); D. Luciano Arochena, presidente de la Federación Española de Asociaciones de Anticoagulados (FEASAN); Carmen Varela, paciente y miembro Asociación Catalana de Pacientes con Hepatitis C (ASSCAT) y D. Antonio Canalejo, miembro de la Junta de la asociación de Madrid de la Federación Nacional de Transplantes Hepáticos.
Tras la lectura del Manifiesto, que defiende la supervivencia del Sistema Nacional de Salud y el derecho de todos los españoles de tener de un sistema sanitario de calidad y equitativo entre todas las Comunidades Autónomas, que vele por la salud de los españoles y ofrezca la mejor asistencia y tratamiento,las diferentes asociaciones de pacientes existentes en España, han firmado el documento que se presentará ante la Comisión de sanidad del Congreso de los Diputados.
MANIFIESTO DEL PACIENTE:
En los últimos años se han ido cumpliendo los peores augurios de crecimiento y déficit en la economía europea, en general, y en la española, en particular. Además, se están empezando a concretar los recortes necesarios para mantener nuestro sistema socio-sanitario. Los enfermos crónicos tenemos un activo muy importante: la existencia de un Sistema Nacional de Salud que ha supuesto tanto beneficio a nuestro colectivo. Por ello, también tenemos que ser responsables y contribuir a su sostenibilidad, pero las medidas que se están tomando en algunos gobiernos autonómicos son vistas con preocupación desde las asociaciones de pacientes.
Se hace imprescindible llegar, de una vez por todas, a un pacto nacional de sanidad, que ayude a la equidad en los tratamientos y a la sostenibilidad del sistema.
Por ello, queremos destacar:
1.- Los pacientes afectados por la misma enfermedad deberíamos poder acceder al tratamiento más eficaz, eficiente y seguro para nuestra patología, con independencia de la comunidad autónoma a la que pertenezcamos. Los recortes están creando más desigualdades entre CCAA a la hora de prescribir nuevos fármacos. A pesar de la situación económica, las autoridades deben garantizar la mejor atención, calidad asistencial y equidad del sistema sanitario en España.
2.- Los pacientes reivindicamos que los recortes deberían realizarse de forma planificada, y basándose en criterios de eficiencia y seguridad, teniendo presente el largo plazo, no únicamente su coste directo ni exclusivamente su impacto presupuestario a corto plazo. Es necesario incorporar a las instituciones y organismos económicos y evaluadores a la toma de decisiones, así como a las Sociedades Científicas, para un uso eficiente de las nuevas tecnologías y medicamentos. Es necesario evitar que se anteponga la crisis económica a nuestra salud.
3.- Los pacientes aguardamos el desarrollo definitivo del RDL 16/2012 con dudas y el temor de que muchas familias no podrán asumir más costes. Los recortes traban el acceso a las innovaciones en tratamientos como ictus, hepatitis C o cáncer de próstata, por citar algunos ejemplos.
4.- Los pacientes tenemos derecho a recibir la mejor prestación y, en este caso, los mejores tratamientos disponibles para nuestra enfermedad. Al elegir el tratamiento debe tomarse en consideración los aspectos farmacoeconómicos como la eficiencia, evitando el coste directo del medicamento como único criterio. En las áreas de la hepatitis C y anticoagulación se están produciendo dificultades y trabas en el acceso de los pacientes a tratamiento considerados como innovadores en su área terapéutica.
5.- Desde hace tiempo en la AGP, pero últimamente con mayor intensidad, estamos reclamando la presencia de organizaciones como la nuestra en las decisiones sobre la gestión socio-sanitaria, mediante el reconocimiento de los derechos colectivos de los pacientes. Somos las entidades que mejor conocemos el entorno socio-sanitario del paciente y quienes más podemos ayudar a determinar lo fundamental en esa atención para priorizar y ayudar a su sostenibilidad. En este sentido, queremos mostrar nuestra satisfacción por la incorporación del presidente de la AGP y de Alcer, Alejandro Toledo, al Consejo Asesor del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
No sé si conseguirán algo....pero me parece una medida que merece una mención especial. Tenemos que movernos para consegir algún cambio....
Fuente: http://www.alianzadepacientes.org/
Según acaba de informar el Sergas a los Sindicatos, la publicación de las Listas Definitivas de Contratación de Aux.Administrativo, PSG y Celador se va a ver retrasada. En principio iban a salir publicadas el próximo 2 de Noviembre pero ahora el Sergas ha confirmado que no estarán listas para esa fecha y que saldrán publicadas a lo largo del mes de Noviembre.
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